Quest’esame si esegue tra la 11 settimana e 1 giorno e la 13 settimana e 6 giorni .
Per via transaddominale .
Il ruolo principale .
Eseguire uno screening delle malattie cromosomiche .
Calcola il rischio che ogni donna ha di avere un bimbo affetto da una malattia cromosomica ; combinando aspetti ecografici ( spessore della tranlucenza nucale , osso nasale , Doppler della tricuspide ) ,con i risultati del prelievo venoso,e l’età materna .
Questo screening ben eseguito ha una una sensibilità del 90 % .
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A quest’epoca si può eseguire anche studio morfologico del feto , infatti grosse anomalie strutturali sono diagnosticabili precocemente .
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